Page 5 - Dodatek-Integratorzy-2024-2025
P. 5
wymaga również solidnych systemów zarządzania informa- cjami. W medycynie istnieją złożone relacje między różny- mi zestawami danych; badacze i inżynierowie potrzebują systemu kontroli, który pozwala na szerokokątny widok róż- nych zestawów danych, aby uwzględnić zawiłości analizy.
Zintegrowane sterowanie zautomatyzowanym sprzętem oferuje monitorowanie bezpieczeństwa, zdalny dostęp, szyb- kie wykrywanie i reagowanie na problemy ze zgodnością oraz proaktywną konserwację operacyjną. Firmy zajmujące się automatyką farmaceutyczną mogą tworzyć zintegrowane systemy, które pozwalają użytkownikom analizować ope- racje w precyzyjny i czytelny sposób. Inżynierowie E Tech Group wykorzystują najnowsze oprogramowanie do auto- matyzacji podczas projektowania robotyki i systemów ste- rowania w budynku.
Wyprzedzanie krzywej produkcji dzięki elastycznej robotyce
Technologia automatyzacji cyfrowej rozwija się tak szybko, jak produkcja farmaceutyczna, co oznacza, że zastosowania robotyki i sztucznej inteligencji w przemysłowych i komer- cyjnych farmaceutykach są coraz powszechniejsze. Oprócz korzyści związanych z procesami, automatyzacja farmaceu- tyczna może być stosowana w wielu innych operacjach.
Jeśli chodzi o logistykę farmaceutyczną, automatyza- cja może uprościć operacje administracyjne:
• Finanse: zobowiązania / należności, lista płac, procesy
podatkowe, raportowanie, płatności / wpływy bankowe
i między rmowe, analiza wydatków i raportowanie.
• HR: ewidencja i walidacja czasu pracy, zarządzanie
głównymi danymi pracowników, zarządzanie wydatka-
mi, śledzenie zgodności i szkolenia.
• IT: help desk i zarządzanie testami, monitorowanie ser-
werów i bezpieczeństwa.
• Planowanie: analiza danych i zarządzanie nimi, zarzą-
dzanie zapasami i prognozowanie popytu, zarządzanie danymi dotyczącymi zaopatrzenia, zarządzanie dostaw- cami i wykonawcami.
W odniesieniu do procesu opracowywania, produkcji
i dystrybucji leku, automatyzacja zmniejsza lub eliminuje potrzebę ludzkiej pracy:
• Dozowanie (granulat, proszek, płyn)
• Pakowanie (sortowanie, liczenie, napełnianie, butelko-
wanie)
• Systemy przetwarzania (granulacja, mieszanie, wytła-
czanie itp.)
• Produkcja tabletek (kompresja, kapsułkowanie, powle-
kanie itp.)
• Identy kowalność (śledzenie produktu, etykietowanie
RFID, zarządzanie jakością itp.)
Wiele z tych powtarzalnych zadań jest wykonywanych na przenośnikach i urządzeniach sortujących, które po zautomatyzowaniu zwiększają przepustowość w zakresie przenoszenia, kontroli, grupowania i odrzucania - wszystkie kluczowe aspekty utrzymania ścisłej kontroli jakości pro- duktów wychodzących.
Wraz z rozwojem badań nad lekami, ich opracowywa- niem i zatwierdzaniem, producenci medyczni będą musie- li zwiększyć swoje możliwości. Będą musieli produkować więcej i będą musieli być w stanie wytwarzać coraz większą
CONTROL ENGINEERING POLSKA – www.controlengineering.pl
III kwartał 2024 5